不知道大家對於異位性皮膚炎有什麼認知或是想法!?

周遭身邊是否就有這樣的例子,又或是自己本身就是有這種困擾!?

由於自己本身有過敏的問題,以前比較嚴重的時候,只要癢就會抓到紅腫破皮,甚至於是會留下疤痕

到了夏天或是只要流汗就會特別明顯,所以那陣子自己蠻討厭流汗的,也很討厭外出....

不過以前資訊沒有那麼發達,也沒想過自己是否也有異位性皮膚炎的問題,就這樣不了了之XDD

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這次剛好有異位性皮膚炎的分享會,以往也沒有好好正視了它,更沒有參加過像這樣的分享會,經由大家的分享讓自己更加了解這些知識

當天現場有醫師與患者,還有專業的主持人,聽著大家的分享與疑問,真的讓人覺得這個困擾,不能輕忽它,但旁人的眼光與家人的支持也很重要

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先從醫師的分享,異位性皮膚炎可以分為很多種,要如何治療!?要如何與他和平相處等等

聽了分享後,小的話可以很輕微,大的話可以很嚴重,甚至是會影響到自己的生活

而且現在科學很發達,經由專業醫生的治療,都可以跟異位性皮膚炎和平相處!!

及早治療也可以早點解決根本,不然拖久了反而比較麻煩~還是要尋求正確管道,不要輕忽它,治療時間是很重要的

而且有效、長期且穩定讓皮膚不再搔癢,病患也能自在愉快、重拾身心、社交機能

而且現在有新的藥劑,是生物製劑,效果比傳統免疫藥物好且迅速,副作用也少,6歲病童也能使用,長期安全性高

健保已有給付成年的中重度病患,未來青少年也有機會不用自費!!

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聽了病友分享可以知道其實病友們都很辛苦,不是只有急病上的困擾,反而生活與他人的眼光更嚴重

像是生活上可能會有很多的不適,就連上班都會很辛苦

旁人可能會有異樣眼光,甚至於是說了很多無謂的話語或是各種偏方,甚至於是怪罪病患本人

但其實這也不是他們願意的,可能出生就有這種困擾,對於病患的家屬,我們是覺得也很辛苦,可以體諒病患的很偉大,但給壓力的話就真的很不好

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像自己早期皮膚癢時,就真的會想要猛抓,抓到後來都破皮...不擦藥就很容易

復發,也很不喜歡到戶外去,或是流汗,甚至於是戴一些飾品都沒辦法,對自己很氣

所以當天聽完大家的分享,會覺得有點感同身受,但自己已經很幸運了,只是小小的過敏,而不是像他們一樣的嚴重異位性皮膚炎

而聽完他們的抗戰過程,真心覺得很偉大,聽到病患說,有時候只會覺得就想要跟一般人一樣,怎麼會那麼的難...聽了也覺得很心酸

我們會覺得說病患本身要對症下藥,趕快找醫生治療,就是要正視它,而且要保握黃金的時間

而家屬可以給予最大支持,不要怪罪病患或是給他壓力

旁人則是不要有異樣的眼光,要有同理心,有需要就伸出援手幫助他們,他們真的都很努力想要過正常人的生活....

而生物製劑也是新的選擇!!

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