不知道大家對於異位性皮膚炎有什麼認知或是想法！？
周遭身邊是否就有這樣的例子，又或是自己本身就是有這種困擾！？
由於自己本身有過敏的問題，以前比較嚴重的時候，只要癢就會抓到紅腫破皮，甚至於是會留下疤痕
到了夏天或是只要流汗就會特別明顯，所以那陣子自己蠻討厭流汗的，也很討厭外出....
不過以前資訊沒有那麼發達，也沒想過自己是否也有異位性皮膚炎的問題，就這樣不了了之ＸＤＤ
這次剛好有異位性皮膚炎的分享會，以往也沒有好好正視了它，更沒有參加過像這樣的分享會，經由大家的分享讓自己更加了解這些知識
當天現場有醫師與患者，還有專業的主持人，聽著大家的分享與疑問，真的讓人覺得這個困擾，不能輕忽它，但旁人的眼光與家人的支持也很重要
先從醫師的分享，異位性皮膚炎可以分為很多種，要如何治療！？要如何與他和平相處等等
聽了分享後，小的話可以很輕微，大的話可以很嚴重，甚至是會影響到自己的生活
而且現在科學很發達，經由專業醫生的治療，都可以跟異位性皮膚炎和平相處！！
及早治療也可以早點解決根本，不然拖久了反而比較麻煩～還是要尋求正確管道，不要輕忽它，治療時間是很重要的
而且有效、長期且穩定讓皮膚不再搔癢，病患也能自在愉快、重拾身心、社交機能
而且現在有新的藥劑，是生物製劑，效果比傳統免疫藥物好且迅速，副作用也少，6歲病童也能使用，長期安全性高
健保已有給付成年的中重度病患，未來青少年也有機會不用自費！！
聽了病友分享可以知道其實病友們都很辛苦，不是只有急病上的困擾，反而生活與他人的眼光更嚴重
像是生活上可能會有很多的不適，就連上班都會很辛苦
旁人可能會有異樣眼光，甚至於是說了很多無謂的話語或是各種偏方，甚至於是怪罪病患本人
但其實這也不是他們願意的，可能出生就有這種困擾，對於病患的家屬，我們是覺得也很辛苦，可以體諒病患的很偉大，但給壓力的話就真的很不好
像自己早期皮膚癢時，就真的會想要猛抓，抓到後來都破皮...不擦藥就很容易
復發，也很不喜歡到戶外去，或是流汗，甚至於是戴一些飾品都沒辦法，對自己很氣
所以當天聽完大家的分享，會覺得有點感同身受，但自己已經很幸運了，只是小小的過敏，而不是像他們一樣的嚴重異位性皮膚炎
而聽完他們的抗戰過程，真心覺得很偉大，聽到病患說，有時候只會覺得就想要跟一般人一樣，怎麼會那麼的難...聽了也覺得很心酸
我們會覺得說病患本身要對症下藥，趕快找醫生治療，就是要正視它，而且要保握黃金的時間
而家屬可以給予最大支持，不要怪罪病患或是給他壓力
旁人則是不要有異樣的眼光，要有同理心，有需要就伸出援手幫助他們，他們真的都很努力想要過正常人的生活....
而生物製劑也是新的選擇！！
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每個人的喜好與觀感程度不一樣，僅供參考，請以自己的感受為主：）
食記與遊記皆有一定的時效性，請依現場為主
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